PEA-Q se muestra prometedora para el manejo del dolor multimodal en la OA canina y felina

PEA-Q es una formulación novedosa co-ultramicronizada de PEA y quercetina cuyos efectos se investigaron en dos modelos pre-clínicos de dolor por OA en ratas. La administración oral de PEA-Q disminuyó la sensibilidad al dolor, mejoró la función locomotora, redujo los signos inflamatorios y los mediadores y redujo la puntuación de daño histológico. Aunque los mecanismos subyacentes de los efectos observados están más allá del alcance de nuestro estudio, los objetivos celulares particulares de la PEA (p. Ej., Mastocitos y microglia) [19], redundancia de sus receptores (agonismo directo y directo en el núcleo y la membrana los receptores de cannabinoides) [14] y el estrés oxidativo abordado por la quercetina [22, 37] comprenden objetivos que podrían ser diferentes de las herramientas farmacológicas estándar (es decir, los AINE). Es importante destacar que los estudios toxicológicos muestran que la PEA micronizada y ultramicronizada es segura, con un LD50 superior a 2000 mg / kg [53]. Individualmente o en asociación con diferentes polifenoles antioxidantes, la PEA micronizada y ultramicronizada tiene un largo historial de uso en pacientes humanos y veterinarios, con una tolerancia de buena a excelente [14]. Además, el uso prolongado de PEA no está asociado con el desarrollo de tolerancia [43, 54]. Existe una necesidad no satisfecha en la medicina veterinaria para el desarrollo de nuevos agentes para tratar el dolor asociado con la OA que tengan como objetivo mecanismos alternativos distintos de los medicamentos aprobados actualmente. Las observaciones colectivas presentadas aquí proponen que la PEA-Q es prometedora para el manejo del dolor multimodal en la OA canina y felina.