Descripción general de la palmitoiletanolamida (PEA) (continua) -Valtad de investigación

Validez de la investigación

Con respecto a las fortalezas / debilidades de los estudios disponibles sobre PEA, existen varias preocupaciones, principalmente el pequeño tamaño de la mayoría de los estudios. Los estudios basados en un número menor de pacientes carecen de fuerza estadística para sus conclusiones, lo que deja las conclusiones vulnerables a la inexactitud. En su mayoría, faltan estudios grandes y bien diseñados, aunque el metanálisis reciente en 2016 respalda la validez de la efectividad de la PEA.

Seguridad y efectividad en el tiempo

PEA es una sustancia natural producida por el cuerpo y se encuentra en varios alimentos. No es un opioide. No es adictivo Los estudios preliminares indican que la PEA no desarrolla tolerancia farmacológica ni pierde eficacia gradualmente con el tiempo, como ocurre con los opioides. Se ha demostrado que es seguro para pacientes sin efectos secundarios graves reportados y se considera que carece de toxicidad aguda o crónica. No interfiere con otras terapias de medicamentos ni desencadena interacciones farmacológicas. No hay contraindicaciones conocidas para la PEA, y los pacientes con función renal y hepática reducida pueden tratarse con PEA, ya que su metabolismo es localizado y celular e independiente de las funciones hepáticas y renales. Al igual que con muchos medicamentos, la seguridad con el uso a largo plazo durante 60 días no se ha estudiado bien, aunque existen informes en la literatura sobre el uso a largo plazo sin problemas identificados.

Basado en la totalidad de la evidencia revisada, hay una falta de efectos adversos con dosis de PEA tan altas como 1200 mg de microPEA por día. El régimen más común estudiado fue de 300 mg dos veces al día, aunque una cantidad considerable de evidencia también respalda dosis de 1200 mg / día. Se ha informado que los efectos secundarios adversos no existen. En resumen, los datos disponibles de estudios en animales y humanos respaldan la seguridad de PEA en general, y de microPEA específicamente, en productos destinados al consumo humano y de animales de compañía.



Productos PEA

Formulaciones de PEA

La PEA no se disuelve bien en agua y, como tal, la velocidad a la que se disuelve en el estómago y el intestino es a menudo el paso limitante para la absorción oral y la biodisponibilidad. La velocidad a la que se disuelve la PEA está influenciada, entre otros factores, por su tamaño de partícula y, por lo tanto, generalmente está micronizada o ultramicronizada. (fabricado en un tamaño de partícula muy pequeño) para que se disuelva más rápidamente. En comparación con la PEA ingenua (perfil de tamaño de partícula que oscila entre 100 y 700 lm), la PEA micronizada y ultramicronizada difiere en su perfil de tamaño de partículas (2–10 lm y 0,8–6 lm como máximo, respectivamente). Los procesos de micronización y ultramicronización producen diferentes estructuras cristalinas con un mayor contenido de energía y un tamaño de partícula más pequeño que dan como resultado una mejor difusión y distribución de estas moléculas.

Además, una formulación lanzada recientemente combina PEA con lecitina como una versión liposomal de PEA que también permite una mayor tasa de absorción. Sin embargo, faltan estudios comparativos de las diferentes formulaciones de PEA en humanos y, por lo tanto, todavía no hay datos clínicos que respalden el uso de una formulación sobre otra.

Productos comerciales

PEA se comercializa actualmente como un nutracéutico en humanos: en algunos países europeos (por ejemplo, Italia, España; se vende como suplemento alimenticio en otros países). También es un componente de una crema comercializada para piel seca. GIHI Chemical ofrece productos micronizados y ultramicronizados.


Continuará

Artículo de http://accurateclinic.com