Palmitoylethanolamide (PEA) es una N-acylethanolamine que ocurre naturalmente y un Congener del Endocannabinoid Anandamide

Palmitoylethanolamide (PEA) es una N-acylethanolamine natural y un congener de la endandannabinoid anandamide [13]. Descubierta por primera vez en la década de 1950 como el componente antiinflamatorio activo de algunas fuentes de alimentos (recientemente revisado en [14]), la PEA se ha convertido en un agente modificador de la enfermedad en afecciones que provocan tanto dolor inflamatorio como neuropático, tanto en experimentos (por ejemplo, inyección intraplantar). de formalina, lesión por constricción crónica, hiperalgesia viscerovisceral) y afecciones naturales (p. ej., neuropatía diabética, dolor lumbar y dolor pélvico en pacientes humanos) [13–15]. Además, la PEA se considera actualmente un regulador negativo de la inflamación del tejido [14, 16]. Sin embargo, su efecto sobre el dolor relacionado con la enfermedad articular aún no se ha investigado en su totalidad. Los datos disponibles se limitan principalmente a los cambios en los niveles endógenos de PEA, con un aumento informado en la médula espinal de ratas tratadas con MIA [17] y una disminución marcada en el líquido sinovial de pacientes humanos con OA o artritis reumatoide [18]. Estos hallazgos postulan que el metabolismo de la PEA se desregula durante los trastornos articulares y que el suministro exógeno de PEA puede ser beneficioso en tales condiciones [19].