Un aumento significativo en la concentración sérica de las citoquinas proinflamatorias TNF-α (p = 0.0047, Fig. 6a) e IL-1β (p = 0.0007, Fig. 6b) y un aumento similar en el nivel del sensibilizador nervioso NGF ( p <0,0001, fig.="" 6c)="" se="" observaron="" en="" el="" grupo="" de="" vehículos="" mia="" +="" en="" comparación="">
simulacro de animales. El tratamiento con PEA-Q contrarrestó significativamente dichos aumentos tanto a 10 mg / kg (TNF-α, p = 0,0003; IL-1β, p = 0,0029; NGF, p = 0,0226) como a una dosis de 20 mg / kg (TNF-α, p <0.0001; il-1β,="" p="0.0001;" ngf,="" p=""> Se observaron hallazgos similares para el meloxicam (TNF-α, p <0,0001; il-1β,="" p=""><0,0001; ngf,="" p=""> Limitado a la concentración de TNF-α, PEA-Q en
la dosis más alta sembró un efecto superior en comparación con la dosis más baja (p = 0,0070) y al meloxicam (p = 0,0443). Además, las ratas vehículo MIA + mostraron una expresión marcadamente más alta de las enzimas de degradación de la matriz MMP-1 (Fig. 6d), MMP-3 (Fig. 6e) y MMP-9 (Fig. 6f)
en comparación con el grupo simulado (p <0,0001 para="" los=""> PEA-Q disminuyó significativamente la concentración de MMP en comparación con el grupo tratado con vehículo, ambos a la dosis de 10 mg / kg (MMP-1, p = 0.0120; MMP-3, p = 0.0032; MMP-9, p = 0.0142) y en el 20 mg / kg uno (MMP-1, p = 0.0002; MMP-3, p <0.0001; mmp-9,="" p="0.0003)," similar="" al="" observado="" con="" meloxicam="" (mmp-1,="" p="0.0019;" mmp-3="" ,="" p="0,0011;" mmp-9,="" p="0,0044)" (fig.="" 6d="" –=""> No hay diferencia estadísticamente significativa.
se observó entre diferentes dosis de PEA-Q o entre cualquier dosis de PEA-Q y meloxicam.