Conclusiones y perspectiva terapéutica de la PEA.

Más de 350 artículos han sido referenciados en PubMed en los últimos 50 años que describen las propiedades fisiológicas de la PEA y su perfil farmacológico y terapéutico. La PEA tiene un amplio espectro de dianas biológicas y moléculas diana, entre las que se encuentran los receptores de PPAR-alfa, TRPV1 y huérfanos, como el GPR-55.

Esta revisión sobre el papel de la PEA como agente antiinflamatorio y como agente terapéutico para la influenza y el resfriado común analiza ensayos clínicos en un total de casi 4000 pacientes y voluntarios en los que se demostró la eficacia y seguridad de la PEA para el tratamiento en estas indicaciones. .Además, desde el enfoque en la inflamación respiratoria y la gripe entre 1971 y 1980, la PEA también se ha probado ampliamente en una gran variedad de modelos animales para una serie de otras indicaciones, como dolor neuropático central y periférico, dolor en la osteoartritis, lesión cerebral traumática , esclerosis múltiple, esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad de Alzheimer, enfermedad del intestino irritable, cistitis intersticial y otros estados de dolor visceral. Consistentemente, el rango efectivo de dosis ha sido de entre 10 y 30 mg PEA / kg de peso corporal [45,46]. Desde el trabajo de Levi-Montalcini en los años 90 del siglo XX, se informaron resultados de alrededor de 40 ensayos clínicos en dolor crónico. Sin embargo, la mayoría de estos resultados se informaron en revistas médicas italianas y españolas [37]. Desde 2008, se ha informado un número creciente de datos clínicos en la literatura inglesa y los resultados respaldan su uso en indicaciones como dolor ciático y trastornos de dolor neuropático relacionados. Como la PEA claramente desempeña un papel fundamental como un precursor lipídico modulador protector y restaurador, su papel clínico actualmente se evalúa en una variedad de trastornos como el trastorno inflamatorio del intestino, el dolor neuropático central en los trastornos de la médula espinal, diversos trastornos oculares como el glaucoma y el degenerativo trastornos de la retina, esclerosis múltiple, esclerosis lateral amiotrófica y enfermedad de Alzheimer.

Dados los resultados de los ensayos clínicos en la gripe y el resfriado común, vistos en el contexto de las críticas serias sobre la eficacia y seguridad del oseltamivir y el zanamivir, los médicos deben reconsiderar la PEA como una nueva modalidad de tratamiento para la gripe y las infecciones respiratorias debidas. a su eficacia documentada y, lo que es más importante, a su perfil de efectos secundarios muy benigno. Además, se sabe que oseltamivir y zanamivir inducen resistencia; La PEA tiene una probabilidad muy baja de inducir resistencia debido a su mecanismo de acción. Finalmente, la facilidad de aplicación de la PEA ofrece la posibilidad de tener lista una respuesta terapéutica rápida en caso de una epidemia de gripe, especialmente en casos de desajuste entre las cepas circulantes y las recomendaciones de la OMS.

Conflicto de intereses

Los autores declaran que no tienen conflicto de intereses.