Grado alimenticio PEA Micro Polvo,Palmitoylethanolamide,CAS No. 544-31-0

Nombre del producto:Palmitoylethanolamide,PEA
Fórmula:C18H37NO2
Peso molecular:299.49
CAS NO:544-31-0

Descripción

Hemos estado produciendo Palmitoylethanolamide(PEA) durante muchos años. Como el primer y más grande fabricante de PEA ,CAS:544-31-0, tenemos registro FDA No, y también tenemos ISO en él.

Para la qualtidad, nuestro PEA fue probado en el laboratorio de EE.UU. y nuestro ensayo de PEA es muy alto, podría ser 99%.

 Tenemos dos grados de Palmitoylethanolamide(PEA),CAS:544-31-0:

•Grado de suplemento dietético humano.

•Grado animal.

Y tenemos dos tipos de especificaciones de PEA:

•Escamas de PEA

•PEA (grado micronizado) polvo



PEA-Flake   PEA-Powder


Los niveles mejorados de glutamato supraespinal después de una lesión nerviosa se asocian con mecanismos fisiopatológicos responsables del dolor neuropático. El dolor crónico puede interferir con áreas cerebrales específicas involucradas en procesos neuropsicológicos dependientes del glutamato, como la cognición, la memoria y la toma de decisiones. Se cree que la corteza prefrontal medial (mPFC) desempeña un papel crítico en la depresión y la ansiedad relacionadas con el dolor, que son frecuentes comorbilidades del dolor crónico. Utilizando un modelo animal de lesión nerviosa evitada (SNI) del nervio ciático, evaluamos las modificaciones biomoleculares en las sinapsis glutamatérgicas en el mPFC que subyacen a los cambios plásticos neuropáticos inducidos por el dolor a los 30 días después de la cirugía. Además, examinamos los efectos de la administración de palmitoylethanolamida (PEA) en comportamientos relacionados con el dolor, así como los cambios bioquímicos y morfológicos corticales que se producen en los animales SNI. A los 1 mes, SNI se asoció con hipersensibilidad mecánica y térmica, así como con un comportamiento similar a la depresión, deterioros cognitivos y actividades obsesivas compulsivas.


Anteriormente demostramos que la administración intraperitoneal de palmitoylethanolamida (PEA) en ratones con lesión de constricción crónica del nervio ciático evocó un alivio de la hiperalgesia térmica y la alodinia mecánica en ratones neuropáticos. Dado que la neuropatía diabética es una de las complicaciones más comunes a largo plazo de la diabetes, exploramos la capacidad de la PEA para aliviar también este tipo de dolor crónico, empleando el modelo animal bien establecido inducido por estreptozotocina de la diabetes tipo 1. Nuestros hallazgos demostraron que la PEA alivia la alodinia mecánica, contrarresta el déficit del factor de crecimiento nervioso, mejora el nivel de insulina, preserva la morfología del islote de Langerhans reduciendo el desarrollo de insulitis en ratones diabéticos. Estos resultados sugieren que la PEA podría ser eficaz en pacientes de tipo 1-diabéticos no sólo como analgésicos, sino también para controlar el desarrollo de la patología.


¿Qué tipo de documentos de prueba podrías obtener de nosotros?

Nuestro polvo de palmitoylethanolamida (PEA) ultramicronizado ha sido probado por laboratorios y organizaciones de pruebas de terceros confiables y autorizados en los siguientes elementos:

1: pureza

2: Metales pesados

3: Disolventes residuales

4:Espectro NMR

5: pruebas de microorganismos (pruebas de microbiología)

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Cómo comprar

Puede encontrarnos con esta información:

GIHI CHEMICALS CO.,LIMITED
Tel+86-571-86217390

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