Etanolamida estearil, CAS No.111-57-9

No de producto:GIHI-03
Fórmula: C20H41NO2
Peso molecular:327.55
CAS NO:111-57-9
EINECS NO:203-883-2

Descripción

Información básica

Nombre del producto

ETANOLAMIDA ESTERILO

 

Sinónimo

n-(2-hidroxietilo)-octadecanamid; CERAMID; ETANOLAMIDA DE ESTEAROIL; ETANOLAMIDA DE ÁCIDO ESTEÁRICO; ACIDO ESTEÁRICO MONOETANOLAMIDA; N-(2-hidroxietilo)esteatilamida; STEARAMIDE MEA; Stearyl monoetanolamida

Producto No

GIHI-03

Fórmula

C20H41NO2

Peso molecular

327.55

CAS NO

111-57-9

EINECS NO

203-883-2

 

 

 

 

Imagen

111-57-9

¿Qué es Stearoylethanolamide?

Stearoylethanolamide (SEA) es un C18 N-acylethanolamines completamente saturado. N-acilletanolaminas (NAEs), colectivamente llamadas anandamidas, constituyen una clase de compuestos lipídicos. NaEs están presentes naturalmente en las membranas animales y vegetales como componentes de la membrana ligada fosfolípidos, N-acylphosphatidylethanolamine (NAPE).

Stearoylethanolamide (SEA) es un neurotransmisor endocannabinoide. Está presente en el cerebro humano, rata y ratón, sus cantidades comparables a las de la anandamida endocannabinoide (arachidonoylethanolamide, AEA).
EL MAR es el más abundante de varias etanolaminas de ácidos grasos producidas por la hidrólisis PLD de fosfolípidos de la membrana celular del neuroblastoma de ratón.

 

Función y beneficios de SEA

Bajar de peso

La etanolamida estearyl es un supresor natural del apetito para la pérdida de peso segura y eficaz. Puede inhibir la expresión de estearoyl-CoA desaturas-1(SCD-1) mRNA.

SCD-1 es una enzima que contiene hierro que cataliza una enzima limitadora de velocidad en la biosíntesis de grasas monoinsaturadas.

SCD-1 mRNA se expresa altamente en color adiposo blanco, marrón adiposo y la glándula de Harder en condiciones de no ayuno. Y la expresión de SCD-1 en el tejido hepático y el corazón aumentó significativamente bajo una dieta alta en carbohidratos.

Los ácidos grasos monoinsaturados son los productos de las reacciones catalizadas de SCD-1. Los ácidos grasos monoinsaturados se pueden utilizar como sustratos para la síntesis de varios tipos de lípidos, incluyendo fosfolípidos y triglicéridos.

Por lo tanto, la disminución de SCD-1 es beneficiosa para el aumento de la oxidación de ácidos grasos y la reducción de la producción de grasa en el músculo esquelético y el hígado.


Antiinflamatorio y antialérgico

Estearil ethanolamida tiene un efecto inhibitorio significativo sobre el edema de aurícula en ratones adultos inducidos por alergia a la piel. Se ha demostrado que la etanolamida estearyl (SEA) tiene propiedades antiinflamatorias.

El efecto endógeno de la etanolamida estearol no se ha aclarado por completo. No se combina con receptores cannabinoides, pero puede afectar las señales celulares y desencadenar efectos biológicos potencialmente a través de objetivos que no sean receptores cannabinoides. En 2001, algunas investigaciones de ratón encontraron que la etanolamida estearíl (SEA) actúa sobre la quinasa ERK MAP e irritar la actividad AP-1 en células EPIdérmicas del ratón JB6 P+. Aunque estas vías no son claras, se ha encontrado que la etanolamida estearoil (SEA) fortalece la actividad transcripcional AP-1 mediada a través de la vía de la proteína quinasa radiogeniada (ERK) con protección con protección extracelular,entre otras.


Promueve la apoptosis de las células cancerosas

SEA puede promover la apoptosis de las células cancerosas mediante la inhibición de la expresión de arnba desaturas de stearoyl-CoA-1(SCD-1).

SCD1 es esencial para la biosíntesis de lípidos durante el ciclo celular mitótico; proporciona nuevos fosfolípidos para la biogénesis de las membranas celulares.

Durante la última década, SCD-1 ha sido ampliamente estudiado en la investigación del cáncer y se considera como un nuevo objetivo molecular de la diana molecular del cáncer de amplio espectro.

La disminución de la actividad del SCD-1 y la expresión de ARNm dañó la formación de lípidos en la membrana celular con la reducción de la biosíntesis y la desaturación de ácidos grasos, que conducen a cesar la proliferación de células tumorales e inducir la apoptosis celular.


Ayuda para tratar enfermedades metabólicas

SCD-1 es un punto esencial de control metabólico. La inhibición de su expresión puede promover el tratamiento de muchas enfermedades metabólicas

EL MAR puede ayudar a reducir la adiposidad, aumentar la sensibilidad a la insulina y resistir la obesidad inducida por la dieta mediante la inhibición de la expresión de SCD-1.


Preguntas más frecuentes:

¿Cuál es la diferencia entre OEA y SEA en el mecanismo?

Ambos pueden ejercer efectos anoréxicos, pero muestran diferentes preferencias de receptores. OEA disminuye la ingesta de alimentos mediante la activación del receptor nuclear PPARalph, mientras que el efecto anoréxico de SEA fue interesantemente acompañado por la reducción en la expresión de ARNm del hígado (SCD-1).

¿Cuáles son los beneficios de la etanolamida estearíl (SEA)?

Anoréxico, supresor del apetito, Control del apetito, pérdida de peso, apoptosis de células cancerosas, Antiinflamatorio y antialérgico

¿Existen otras aplicaciones de etanolamida estearíl (SEA) además de la pérdida de peso en el mercado?

Sí, SEA tiene muy baja solubilidad en ambientes acuosos, se ha utilizado durante muchos años como un agente perlado comúnmente conocido como ComperlanHS en preparaciones cosméticas.


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